上海锡林(图)-生物洁净室-吉林洁净室

2.根据GMP规范要求，净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，在进行净化工程装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。3.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，洁净室工程，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。4.建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。

手秫室和直接为手秫室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手秫部内不同洁净度区时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手秫室设在核心部分。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。医馆内的几种洁净护理病房：洁净护理病房分为隔离病房与重病监护病房。隔离病房依据生物学***度分为P-1、2、P-3、P-4四个等级。

锡林净化坚持品质、效率与诚信，吉林洁净室，为客户提供***的实验室服务，生物洁净室，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由***、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。设备的底部、内部和周围都应当便于后期维修***和清洁。第十九条，提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。